Апстракт

У овом раду синтетисана су и карактерисана три различита комплекса цинка (Zn(II)) са (E)-2-(2-(1-(6-бромопиридин-2-ил)етилиден)хидразинил)-N,N,N-триметил-2-оксоетан-1-аминијум хлоридом (HLCl), применом методе једнокристалне рендгенске дифракције, елементалне анализе, као и ИР и НМР спектроскопије. Сви комплекси су мононуклеарни, при чему је лиганд (L) координиран у депротонисаној, формално неутралној цвитерјонској форми преко NNO донорског скупа атома. Комплекс 1 гради октахедралну геометрију са композицијом ZnL₂₂, док комплекси 2 [ZnL(NCO)₂] и 3 [ZnL(N₃)₂] формирају пентакоординисану геометрију. Ради бољег разумевања структура синтетисаних комплекса, изведене су прорачуни засновани на теорији функционала густине (DFT). Цитотоксична активност комплекса тестирана је на пет линија људских ћелија рака (HeLa, A549, MDA-MB-231, K562, LS 174T), као и на нормалним људским фибробластима MRC-5. Додатно, тестирана је антибактеријска и антимикотска активност ових комплекса на панелу грам-негативних и грам-позитивних бактерија, две врсте гљива и једној врсти квасца. Значајно је истаћи да сва три комплекса показују селективну антимикотску активност упоредиву са амфотерицином Б. Анализа молекулског докинга предвиђа да је геранилгеранил пирофосфат синтаза, ензим неопходан за биосинтезу стерола, највероватнија мета за инхибицију од стране тестираних комплекса.